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为什么要作念

重生儿疾病筛查

部分先天代谢性疾病在孩子缔造时难以发现，如一些可能导致孩子智力低下、躯壳残疾，致使夭殇的先天性疾病，比及发现每每常依然错过最好的骚动或调治时机，给家庭带来极大缺憾。

是以在重生儿缔造后不久，就应该接纳重生儿疾病筛查， 尽早发现可疑或尽头情况，早会诊、早骚动，尽可能裁减疾病对孩子发育的不良影响。

群众说

现在，我国多数施行的重生儿疾病筛查，主要包括以下四个方面。

重生儿遗传代谢病筛查

重生儿遗传代谢筛查是在孩子 缔造后48小时至7天内，产科采血员为孩子 收罗多少滴足跟血。主要筛查先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶蒙胧症、先天性肾上腺皮质增生症等，此外，串联质谱法还可筛查多种遗传代谢病。

先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症均可形成患儿智力低下，通过重生儿筛查尽早发现、尽早调治的孩子不错有用幸免智力阻挠和严重残疾的发生。

重生儿听力筛查

听力阻挠是常见的缔造残障之一， 它的严重进度主要取决于疾病被发现和骚动的夙夜。因为它难以通过旧例体检和平常不雅察而发现，容易错过患儿言语发育的最好时分，导致言语-说话和领略发育水平逾期于同龄儿童。除此以外，听力阻挠还影响患儿的身心发育，给个东谈主、家庭及社会带来千里重背负。

现在，重生儿听力筛查选拔耳声辐射和/或自悦耳性脑干反映的递次，具有客不雅、快速、准确及无创的优点，是现在尽早发现听力阻挠的最有用的递次。

重生儿眼病筛查

重生儿眼病筛查主如果筛查产谈感染性眼病、产伤性眼病和先天及遗传性致盲性眼病。由于重生儿无法通过说话或面孔来抒发眼睛不适，是以眼病的早期尽头阻挡易被家长发现，需要通过专科的眼病筛查才能被尽早发现。

重生儿眼病有其独特的发生、发展和变化规定， 有用调治的“窗口期”很短，一朝错过有用调治的最好时机，有可能导致不行逆的目力挫伤。

重生儿先天性腹黑病筛查

先天性腹黑病是胎儿时分腹黑及大血管发育尽头所致的先天性缺欠，亦然最常见的先天性缺欠。 每100个缔造的宝宝中就有1个可能患有先天性腹黑病，其中 20%～30%为重症先天性腹黑病， 需要早期发现和调治。

先天性腹黑病的筛查选拔粗浅易行、无创的双野心进行，即腹黑听诊和经皮脉搏血氧饱胀度测定，仅需要几分钟即可完成，对重生儿不会形成伤害，便捷快捷、准确度高，不错早期发现、早期会诊先天性腹黑病，使患儿得回实时调治，裁减重生儿和婴儿圆寂率。

摘自：《十万个为什么丛书——健康始于滋长》

主编：李志新 杨琦

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